مرکز تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه از یک برنامه آزمایشی رونمایی کرد که هدف آن افزایش سرعت اطلاع‌رسانی به مردم درباره فراخوان (ریکال) تجهیزات پزشکی پرخطر است.
به گزارش درمانا، سازمان غذا و دارو آمریکا قصد دارد با اجرای این برنامه آزمایشی، مدت زمان بین مطلع شدن خود از وجود نقص در تجهیزات پزشکی یا انجام اقدامات اصلاحی روی تجهیزات پزشکی معیوب تا زمانی که مردم و بخش درمان از این نقص و اقدامات اصلاحی مطلع می‌شوند را کاهش دهد/FDA .
