چهارشنبه ۶ فروردين ۱۴۰۴ , 26 Mar 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، فراخوان نرم‌افزار مورد استفاده در پمپ‌های انفوزیون شرکت بکتون دیکینسون اند کمپانی (BD) را به عنوان جدی‌ترین نوع فراخوان تجهیزات پزشکی طبقه‌بندی کرد.
فراخوان پمپ‌های انفوزیون بی‌دی به دلیل نقص نرم‌افزاری
به گزارش درمانا، اگرچه به دلیل مشکلات این نرم‌افزار تاکنون هیچ آسیب یا مرگی گزارش نشده است اما استفاده مداوم از محصولات فراخوان شده بدون انجام اقدامات اصلاحی، می‌تواند باعث آسیب جدی یا مرگ شود.

طی چند سال گذشته، نقص در بخش نرم‌افزار باعث فراخوان‌ پمپ‌های انفوزیون چند شرکت شده است/مدیکال دیوایس نتورک
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده