کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه توصیه کرد که آزمایش خون شرکت گواردانت برای تشخیص سرطان کولورکتال توسط FDA تائید شود.
پیش‌بینی می‌شود که FDA در اواخر سال جاری درباره این آزمایش تصمیم نهایی خود را بگیرد.
در صورت تائید، آزمایش SHIELD به دومین آزمایش خون تائید شده برای تشخیص سرطان کولورکتال در آمریکا پس از آزمایش Epi proColon شرکت اپی ژنومیکس که در ۲۰۱۶ تائید شد، تبدیل می‌شود.
هم‌اکنون کولونوسکوپی، آزمایش استاندارد طلایی برای سرطان کولون است اما میزان پیروی از آن به دلیل تهاجمی بودن کولونوسکوپی، کم است. آزمایش‌های تشخیصی مبتنی بر خون می‌توانند راحتی بیشتری را برای غربالگری سرطان کولون به ارمغان بیاورند.
در مطالعه‌ای، این آزمایش ۸۳ درصد از سرطان‌های کولورکتال را تشخیص داد/رویترز.
