سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز جمعه مجوز بازاریابی نخستین آزمایش خانگی بدون نسخه را برای تشخیص آنتی‌بادی‌های سیفلیس در خون انسان صادر کرد.
آزمایش آنتی‌بادی تولید شرکت نودیاگنوستیکیس به شناسایی عفونت فعلی یا گذشته کمک و طی حدود ۱۵ دقیقه نتیجه را اعلام می‌کند.
براساس اعلام FDA، نتایج این آزمایش به تنهایی برای تشخیص قطعی سیفلیس کافی نیست و برای تشخیص قطعی باید آزمایش اضافی دیگری هم انجام شود.
براساس اعلام CDC آمریکا، تعداد موارد گزارش شده از سفلیس در این کشور بین ۲۰۱۸ و ۲۰۲۲، ۸۰ درصد افزایش یافته است/رویترز.
