سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز فروش یک آزمایش آنتی‌ژن با نام تجاری Healgen را که می‌تواند ابتلا به آنفلوآنزا (نوع A و نوع B) و کووید-۱۹ را تشخیص دهد، صادر کرد.
این آزمایش توسط افرادی که دارای علائم تنفسی هستند و در خانه، قابل استفاده است.
در مطالعات انجام شده، این آزمایش به درستی ۹۹ درصد از نمونه‌های منفی ویروس کرونا، ۹۲ درصد از نمونه‌های مثبت ویروس کرونا، ۹۹/۹ درصد از نمونه‌های ویروس آنفلوآنزای A و B و ۹۲/۵ درصد و ۹۰/۵ درصد از نمونه‌های مثبت ویروس آنفلوآنزای A و ویروس آنفلوآنزای B را شناسایی کرد/FDA .
