نتایج یک مطالعه طی دوره سه ساله سپتامبر ۲۰۱۹ تا دسامبر ۲۰۲۲ در آمریکا نشان داد که حدود یک سوم از عوارض جانبی تجهیزات پزشکی دیرتر از دوره زمانی الزامی ۳۰ روزه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) از سوی تولیدکنندگان این تجهیزات گزارش شده‌اند.
شرکت‌های بزرگ تجهیزات پزشکی با بیشترین میزان تاخیر در گزارش عوارض جانبی شامل بکتون دیکینسون، مدترونیک، ابوت و بوستون ساینتیفیک بودند/مدیکال دیوایس نتورک.
