چهارشنبه ۲۹ اسفند ۱۴۰۳ , 19 Mar 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سه‌شنبه فراخوان دستگاه آمبولیزاسیون شرکت مدترونیک را در پی مرگ چهار بیمار، به عنوان جدی‌ترین نوع فراخوان تجهیزات پزشکی طبقه‌بندی کرد
دستگاه آمبولیزاسیون مدترونیک فراخوان شد
به گزارش درمانا، براساس اعلام FDA، استفاده از این محصول می‌تواند منجر به عواقب نامطلوب سلامتی از جمله ترومبوز، سکته مغزی یا مرگ شود.

تاکنون ۱۳ مورد آسیب مرتبط با استفاده از دستگاه‌های Pipeline Vantage Embolization گزارش شده است.

این دستگاه‌ها برای درمان برآمدگی در دیواره‌های سرخرگ یا آنوریسم مغز استفاده می‌شوند/رویترز
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده