به گزارش درمانا، شرکت آلمانی ماینز بایومد (Mainz Biomed) از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) درخواست کرد که به آزمایش غربالگری سرطان کولورکتال این شرکت موقعیت یک دستگاه پیشرو و پیشرفته را اعطا کند.

این آزمایش غیر تهاجمی شامل مجموعه جدیدی از نشانگرهای زیستی mRNA است و اگر بتواند موقعیت یک دستگاه پیشرو و پیشرفته را از FDA دریافت کند، روند تائید آن تسریع خواهد شد.

براساس مطالعات بالینی، نرخ حساسیت این آزمایش برای سرطان کولورکتال ۹۷ درصد و برای ضایعات پیش‌سرطانی پیشرفته ۸۸ درصد و نرخ ویژگی آن ۹۳ درصد گزارش شده است/مدیکال دیوایس نتورک.