سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) فراخوان دستگاه فشرده‌سازی قفسه سینه شرکت دفیبتک (Defibtech) به نام RMU-2000 ARM XR را به عنوان جدی‌ترین نوع فراخوان طبقه‌بندی کرد.
در پی مرگ یک بیمار
دستگاه فشرده‌سازی قفسه سینه شرکت دفیبتک از بازار جمع‌آوری شد
علت این فراخوان، نقص در موتور این دستگاه اعلام شده است. موتور معیوب می‌تواند باعث توقف فشرده‌سازی قفسه سینه توسط این دستگاه اتوماتیک شود که این وضعیت می‌تواند منجر به عوارض جانبی شدید مانند صدمه دیدن بیمار، تاخیر در درمان و مرگ شود.
فشرده‌سازی قفسه سینه می‌تواند جان بیمار را در موقعیت‌های اورژانسی قلبی نجات دهد چرا که این کار به حفظ جریان خون دارای اکسیژن در بدن کمک می‌کند.
دستگاه‌های خودکار مانند دستگاه دفیبتک می‌توانند در زمینه فشرده‌سازی قفسه سینه مفید باشند زیرا اولا روند فشرده‌سازی قفسه سینه را به صورت خودکار انجام می‌دهند و ثانیا برخلاف انسان با گذشت زمان دچار خستگی و وقفه در این کار نمی‌شوند/مدیکال دیوایس نتورک و FDA .
