نورالینک روز سهشنبه اعلام کرد که ایمپلنت آزمایشی این شرکت برای بازیابی بینایی موقعیت یک دستگاه پیشرو را از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دریافت کرد.
به گزارش درمانا، این موقعیت به آن دسته از دستگاهها و تجهیزات پزشکی داده میشود که به تشخیص یا درمان بیماریهای خطرناک و کشنده کمک میکنند. وقتی دستگاهی موقعیت یک دستگاه پیشرو را از FDA دریافت میکند، سرعت توسعه و بررسی آن نسبت افزایش مییابد.
ایلان ماسک بنیانگذار نورالینک مدعی شده است که ایمپلنت آزمایشی Blindsight به بازگشت بینایی حتی در کسانی که چشمان و عصب بینایی خود را از دست دادهاند، کمک خواهد کرد.
هنوز مشخص نیست که مطالعات انسانی این ایمپلنت از چه زمانی آغاز خواهد شد/رویترز.