شرکت تجهیزات پزشکی فیلیپس به دلیل نقص نرم‌افزار، تعدادی از ونتیلاتورهای خود را از بازار فراخوان کرد. سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) این فراخوان را در کلاس I طبقه‌بندی کرده است.
به گزارش درمانا، این فراخوان شامل دستگاه‌های ونتیلاتور Trilogy Evo و Trilogy EV300 و Trilogy Evo O2 و Trilogy Evo Universal می‌شود/مدیکال دیوایس نتورک و FDA .
