مدترونیک اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) سیستم نقشهبرداری و ابلیشن Affera با کاتتر Sphere-9 را تائید کرد.
به گزارش درمانا، این سیستم نوآورانه برای درمان فیبریلاسیون دهلیزی (AFib) پایدار تائید شده است.
با این تائیدیه، مدترونیک به نخستین و تنها شرکتی تبدیل شد که دو فناوری فرسایش میدان پالسی (PFA) را برای بیماران AFib ارائه میدهد.
بیش از ۶۰ میلیون نفر در جهان مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی هستند و فیبریلاسیون دهلیزی یکی از شایعترین اختلالات در ریتم قلب است/مدیکال دیوایس نتورک و مدترونیک.