شرکت دانمارکی MEQU° تائیدیه (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای دستگاه گرمایش خون و مایعات درون‌وریدی قابل حمل خود به نام M Warmer System° دریافت کرد.
این سیستم با همکاری ارتش و دانشگاه فنی دانمارک برای تقویت میزان بقا و بازیابی بیماران آسیب‌دیده با شرایط بحرانی توسعه یافته است.
قبل از دریافت مجوز FDA، این سیستم آزمایش‌های گسترده‌ای را در واحدهای نظامی آمریکا و خدمات پزشکی اورژانس هلیکوپتر گذراند و در این آزمایش‌ها سهولت استفاده از آن، قابلیت حمل و عملکرد بالای آن اثبات شد. پیش از آن نیز آزمایش‌های مشابهی در استرالیا و اروپا انجام شده بود/مدیکال دیوایس نتورک.
