روز شنبه و در جریان یک کنفرانس تجهیزات پزشکی در شهر چونگ چینگ چین اعلام شد که ارزش بازار تجهیزات پزشکی چین در ۲۰۲۴ به ۱/۳۵ تریلیون یوان (حدود ۱۸۸/۲ میلیارد دلار) رسید.

یک جراح از پشت کنسولی در شهر شانگهای چین با هدایت بازوهای یک ربات جراحی در آن سوی دنیا در مراکش، تومور یک بیمار را برداشت.

با امضای یک قرارداد، شرکت لونیت (Lunit) کره‌جنوبی راهکار مبتنی بر هوش مصنوعی خود در زمینه آنالیز ماموگرافی را در اختیار شرکت خدمات بهداشتی ابوظبی (SEHA)، بزرگترین ارائه‌دهنده خدمات بهداشتی و درمانی در خاورمیانه قرار می‌دهد.

جی‌ای هلثکر و انویدیا در زمینه تصویربرداری تشخیصی خودکار با یکدیگر همکاری می‌کنند. این همکاری با فناوری‌های اشعه ایکس خودکار و کاربردهای خودکار در اولتراسوند آغاز می‌شود.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سه‌شنبه فراخوان دستگاه آمبولیزاسیون شرکت مدترونیک را در پی مرگ چهار بیمار، به عنوان جدی‌ترین نوع فراخوان تجهیزات پزشکی طبقه‌بندی کرد

احد شهبندی کارگروه مطالبات تجهیزات و ملزومات پزشکی در یادداشتی در فضای مجازی نوشت: امروز در حالی آخرین روز کاری سال ۱۴۰۳ را به پایان می‌بریم که با همکاری گروهی توانستیم گوشه‌ای از مطالبات معوق تجهیزات پزشکی کشور را در یک حرکت بی‌نظیر و برای نخستین بار در صنف تجهیزات پزشکی به صورت همزمان برای کل زنجیره تامین تجهیزات پزشکی کشور (واردات، تولید، توزیع) ...

یک شرکت دانش‌بنیان موفق به تولید دستگاه راهبری جراحی مغز و اعصاب(نورونویگیشن) با یک چهارم قیمت نمونه مشابه خارجی شده‌ است.

دکتر فیروز سرودی از خرید بیش از ۱۵۰۰ دستگاه تجهیزات پزشکی سرمایه‌ای به ارزش بیش از ۴۰۰۰ میلیارد ریال برای بیمارستان‌ها و مراکز درمانی استان در سال ۱۴۰۳ خبر داد.

به گزارش درمانا، بخشنامه لزوم رعایت الزامات توزیع کلیه تجهیزات و ملزومات پزشکی و آزمایشگاهی منتشر شد.   قابل توجه کلیه شرکتهای وارد کننده و تولید کننده تجهیزات و ملزومات پزشکی و آزمایشگاهی بخشنامه لزوم رعایت الزامات توزیع کلیه تجهیزات و ملزومات پزشکی و آزمایشگاهی اداره نظارت بر تامین، توزیع و عرضه اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان ...

لوح تقدیر رضا فرنک حریری به عنوان چهره ماندگار نیم قرن خدمت در تامین تجهیزات پزشکی به وی اعطا شد.

به گزارش درمانا، آیا وزارت بهداشت عملکردی از سهم ۷/۹ هزار میلیارد تومانی خود دارد؟ آیا  هزینه‌کرد این اعتبار به ریز پرونده مصدومین ترافیکی قابل ارائه و دفاع است؟ پرونده مصدومین ترافیکی توسط کدام سازمان بیمه‌گر در بيمارستان بررسی می‌شود؟ و اگر نه، صحت مندرجات ریالی و شرح تجهیزات مصرفی و خدمات توسط کدام  تیم بررسی می‌...

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز جمعه اعلام کرد که اختلال در عرضه لوله‌های رابط همودیالیز، یکی از اجزای اصلی در دستگاه‌های دیالیز به دلیل مشکلات اخیر تامین‌کننده احتمالا تا اوایل پاییز ۲۰۲۵ ادامه خواهد یافت.

رئیس انجمن تولید، تامین، توزیع و صادرکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی و دارویی در یادداشتی در فضای مجازی نوشت: شنیده شده است که ثبت سفارش‌های بخش خصوصی مربوط به ماه‌های قبل که براساس آنها سفارش به شرکت‌های خارجی داده شده و کالاها با هزار مشکل تحریمی تولید شده، یا حمل شده و یا در گمرکات رسوب کرده و در فهرست تخصیص ارز ترجیحی هم قرار دارند، از این فهرست ...

هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجه بیماران در نظر دارد خرید یک دستگاه دیزل ژنراتور ۳۸۵ کیلو ولت آمپر را از طریق مناقصه عمومی تک مرحله ای به شرکت های واجد شرایط واگذار نماید.

در سال‌های اخیر، موضوع برون‌سپاری وظایف حاکمیتی به بخش خصوصی به‌عنوان یکی از راهکارهای افزایش بهره‌وری و کاهش تصدی‌گری دولت مطرح شده است. با این ‌حال، اجرای این سیاست بدون در نظر گرفتن ملاحظات نظارتی و رقابتی، می‌تواند به مشکلات جدی از جمله ایجاد رانت، تعارض منافع و فساد گسترده منجر شود.

در رتبه‌بندی ۱۰۰ شرکت نوآور برتر جهان در ۲۰۲۵ که همه ساله از سوی شرکت کلاریویت (Clarivate) اعلام می‌شود، شرکت هلندی رویال فیلیپس به عنوان تنها شرکت فعال در صنعت پزشکی و بیوتکنولوژی حضور داشت.

دستگاهی که در سنگاپور برای تقویت عضلات و کاهش درد ساخته شده است، تائیدیه مصرف را به عنوان یک دستگاه پزشکی در سنگاپور و آمریکا بدست آورد.

به گزارش درمانا، در کنفرانس و نمایشگاه تجهیزات پزشکی چین ۲۰۲۵ در شهر چونگ چینگ که به مدت چهار روز از ۱۳ تا ۱۶ مارس در حال برگزاری است، شرکت‌های مختلف تجهیزات پزشکی محصولات خود را در حوزه‌هایی مانند تصویربرداری پزشکی، رادیوتراپی، معاینه پزشکی، تجهیزات و ابزارهای جراحی، اینترنت اشیاء در بیمارستان، هوش مصنوعی و ربات‌های پزشکی را به نمایش ...

نتایج یک مطالعه طی دوره سه ساله سپتامبر ۲۰۱۹ تا دسامبر ۲۰۲۲ در آمریکا نشان داد که حدود یک سوم از عوارض جانبی تجهیزات پزشکی دیرتر از دوره زمانی الزامی ۳۰ روزه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) از سوی تولیدکنندگان این تجهیزات گزارش شده‌اند.